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Artigo de periodico
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation resets T‐ and B‐cell compartments in sickle cell disease patients (2022)
Jarduli, Luciana Ribeiro; Azevedo, Júlia Teixeira Cottas de; Clave, Emmanuel; Costa, Thalita Cristina de Mello; Arruda, Lucas Coelho Marliére; Fournier, Isabelle; Palma, Patricia Vianna Bonini; Lima, Keli Cristina de; Dias, Juliana Bernardes Elias; Stracieri, Ana Beatriz Pereira Lima; Pieroni, Fabiano; Cunha, Renato Luiz Guerino; Darrigo Júnior, Luiz Guilherme; Grecco, Carlos Eduardo Setanni; Covas, Dimas Tadeu; Pinto, Ana Cristina Silva; De Santis, Gil Cunha; Simões, Belinda Pinto; Rodrigues, Maria Carolina de Oliveira; Toubert, Antoine; Farias, Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de
Fonte: Clinical & Translational Immunology. Unidades: FMRP, FCFRP, FM
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, HOMEOSTASE, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), ANEMIA FALCIFORME
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ABNT
JARDULI, Luciana Ribeiro et al. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation resets T‐ and B‐cell compartments in sickle cell disease patients. Clinical & Translational Immunology, v. 11, n. 4, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cti2.1389. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Jarduli, L. R., Azevedo, J. T. C. de, Clave, E., Costa, T. C. de M., Arruda, L. C. M., Fournier, I., et al. (2022). Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation resets T‐ and B‐cell compartments in sickle cell disease patients. Clinical & Translational Immunology, 11( 4), 1-16. doi:10.1002/cti2.1389
NLM
Jarduli LR, Azevedo JTC de, Clave E, Costa TC de M, Arruda LCM, Fournier I, Palma PVB, Lima KC de, Dias JBE, Stracieri ABPL, Pieroni F, Cunha RLG, Darrigo Júnior LG, Grecco CES, Covas DT, Pinto ACS, De Santis GC, Simões BP, Rodrigues MC de O, Toubert A, Farias KCRM de. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation resets T‐ and B‐cell compartments in sickle cell disease patients [Internet]. Clinical & Translational Immunology. 2022 ; 11( 4): 1-16.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cti2.1389
Vancouver
Jarduli LR, Azevedo JTC de, Clave E, Costa TC de M, Arruda LCM, Fournier I, Palma PVB, Lima KC de, Dias JBE, Stracieri ABPL, Pieroni F, Cunha RLG, Darrigo Júnior LG, Grecco CES, Covas DT, Pinto ACS, De Santis GC, Simões BP, Rodrigues MC de O, Toubert A, Farias KCRM de. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation resets T‐ and B‐cell compartments in sickle cell disease patients [Internet]. Clinical & Translational Immunology. 2022 ; 11( 4): 1-16.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cti2.1389
Artigo de periodico
Polymorphisms in inflammatory genes modulate clinical complications in patients with sickle cell disease (2020)
Tozatto-Maio, Karina; Girot, Robert; Ly, Indou Deme ; Silva-Pinto, Ana Cristina; Rocha, Vanderson Geraldo ; Fernandes, Francisco José de Almeida; Diagne, Ibrahima; Benzerara, Yahia ; Dinardo, Carla Luana ; Soler, Júlia Maria Pavan ; Haddad, Simone Kashima ; Araujo, Itauá Leston ; Kenzey, Chantal ; Fonseca, Guilherme Henrique Hencklain; Sandoval, Evandra Strazza Rodrigues ; Volt, Fernanda; Jarduli, Luciana; Ruggeri, Annalisa ; Mariaselvam, Christina ; Gualandro, Sandra Fátima Menosi ; Rafii, Hanadi ; Cappelli, Barbara ; Nogueira, Felipe Melo; Scigliuolo, Graziana Maria; Cunha, Renato Luiz Guerino ; Farias, Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de ; Simões, Belinda Pinto ; Gluckman, Eliane ; Tamouza, Ryad
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, FM, FCFRP, IME
Assuntos: ANEMIA FALCIFORME, REGRESSÃO LOGÍSTICA, R (SOFTWARE ESTATÍSTICO)
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ABNT
TOZATTO-MAIO, Karina et al. Polymorphisms in inflammatory genes modulate clinical complications in patients with sickle cell disease. Frontiers in Immunology, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.02041. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Tozatto-Maio, K., Girot, R., Ly, I. D., Silva-Pinto, A. C., Rocha, V. G., Fernandes, F. J. de A., et al. (2020). Polymorphisms in inflammatory genes modulate clinical complications in patients with sickle cell disease. Frontiers in Immunology, 11. doi:10.3389/fimmu.2020.02041
NLM
Tozatto-Maio K, Girot R, Ly ID, Silva-Pinto AC, Rocha VG, Fernandes FJ de A, Diagne I, Benzerara Y, Dinardo CL, Soler JMP, Haddad SK, Araujo IL, Kenzey C, Fonseca GHH, Sandoval ESR, Volt F, Jarduli L, Ruggeri A, Mariaselvam C, Gualandro SFM, Rafii H, Cappelli B, Nogueira FM, Scigliuolo GM, Cunha RLG, Farias KCRM de, Simões BP, Gluckman E, Tamouza R. Polymorphisms in inflammatory genes modulate clinical complications in patients with sickle cell disease [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.02041
Vancouver
Tozatto-Maio K, Girot R, Ly ID, Silva-Pinto AC, Rocha VG, Fernandes FJ de A, Diagne I, Benzerara Y, Dinardo CL, Soler JMP, Haddad SK, Araujo IL, Kenzey C, Fonseca GHH, Sandoval ESR, Volt F, Jarduli L, Ruggeri A, Mariaselvam C, Gualandro SFM, Rafii H, Cappelli B, Nogueira FM, Scigliuolo GM, Cunha RLG, Farias KCRM de, Simões BP, Gluckman E, Tamouza R. Polymorphisms in inflammatory genes modulate clinical complications in patients with sickle cell disease [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.02041
Artigo de periodico
A toll-like receptor 2 genetic variant modulates occurrence of bacterial infections in patients with sickle cell disease (2019)
Tozatto-Maio, Karina; Girot, Robert; Ly, Indou D; Rocha, Vanderson Geraldo ; Pinto, Ana C. Silva; Diagne, Ibrahima; Benzerara, Yahia; Dinardo, Carla L; Kashima, Simone ; Gualandro, Sandra Fátima Menosi ; Cunha, Renato Luiz Guerino ; Farias, Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de ; Simões, Belinda Pinto
Fonte: British Journal of Haematology. Unidades: FMRP, FM, FCFRP
Assuntos: INFECÇÕES BACTERIANAS, ANEMIA FALCIFORME, RECEPTORES IMUNOLÓGICOS, POLIMORFISMO, IMUNIDADE NATURAL, GENÓTIPOS
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ABNT
TOZATTO-MAIO, Karina et al. A toll-like receptor 2 genetic variant modulates occurrence of bacterial infections in patients with sickle cell disease. British Journal of Haematology, v. 185, n. 5, p. 918-924, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bjh.15875. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Tozatto-Maio, K., Girot, R., Ly, I. D., Rocha, V. G., Pinto, A. C. S., Diagne, I., et al. (2019). A toll-like receptor 2 genetic variant modulates occurrence of bacterial infections in patients with sickle cell disease. British Journal of Haematology, 185( 5), 918-924. doi:10.1111/bjh.15875
NLM
Tozatto-Maio K, Girot R, Ly ID, Rocha VG, Pinto ACS, Diagne I, Benzerara Y, Dinardo CL, Kashima S, Gualandro SFM, Cunha RLG, Farias KCRM de, Simões BP. A toll-like receptor 2 genetic variant modulates occurrence of bacterial infections in patients with sickle cell disease [Internet]. British Journal of Haematology. 2019 ; 185( 5): 918-924.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bjh.15875
Vancouver
Tozatto-Maio K, Girot R, Ly ID, Rocha VG, Pinto ACS, Diagne I, Benzerara Y, Dinardo CL, Kashima S, Gualandro SFM, Cunha RLG, Farias KCRM de, Simões BP. A toll-like receptor 2 genetic variant modulates occurrence of bacterial infections in patients with sickle cell disease [Internet]. British Journal of Haematology. 2019 ; 185( 5): 918-924.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bjh.15875

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